
这不是人自己说的,而是辉瑞公司管站在欧洲的演讲台上说的。
2026年6月23日,在欧洲制药工业协会联会主办的行业峰会上,辉瑞席商务官亚历山大·德·热尔梅抛出了组让欧洲同行颇为难堪的数字:2024年全球上市的81种创新药物中,28种来自,只有18种来自欧洲。他直言,在药物创新和临床研发面已经越了欧洲,并且差距正在拉大。
这句话出自辉瑞这样的全球制药巨头管之口,分量尤为不同。
数字背后:制药的十年蜕变
德·热尔梅列出的数据只是个截面,而制药业的崛起实际上是过去十年系统积累的结果。
2010年珠海海绵专用胶厂,贡献的全球新药研发份额不足8,主要扮演仿制药生产大国的角。但从2015年开始,启动了系列药品审评审批制度改革,监管率大幅提升,本土生物技术企业迅速崛起,外资药企也加快了在华研发布局。到2024年,这场转型已经产生了实质的历史结果。
德·热尔梅披露,全球40的临床研究目前在进行。辉瑞内部评估显示,在进行临床开发的速度可以比在欧洲快三倍,而成本大约只有欧洲的半。这两个数字叠加在起,意味着跨国药企如果选择在而非欧洲进同款药物的临床研究,可以用少的钱、短的时间到达同样的研究节点,这对商业决策的影响几乎是决定的。
从宏观的数据来看,生物技术企业在全球授权交易中的份额已经接近三分之,本土开发的创新分子越来越多地被全球大型药企以价引进。2025年全年,相关授权交易总价值达到约1357亿美元。而据新统计,截至2025年初,已有21款自主研发的创新药在美国、欧洲和日本等发达市场获得批准上市,这个数字在五年前几乎为。
在临床试验规模上,在2023至2024年间主了全球约7100项临床试验,pvc管道管件胶次过美国的6000余项,成为全球大临床研究中心。在人工智能驱动的药物发现域,企业提交的相关利数量已占全球总量的约70。
欧洲的困境与全球的重新洗
德·热尔梅的发言让欧洲医药界处境尴尬,但他传递的信息是清醒的:这不是在夸赞对手,而是在警告盟友。
"我们须与美国竞争,但我们也须与竞争。我们需要认识到,来自的威胁是现实存在的。"他在演讲中说。
欧洲制药产业曾长期占据全球创新的二把交椅,但近年来的表现令人忧虑。繁复的监管审批流程、昂的临床研究成本、相对分散的研究资源,让欧洲在这场速度与规模的竞赛中逐渐落后。2024年的创新药上市数据,18种对28种,是个直白到法回避的信号。
面对同样的压力,美国已经开始行动。就在辉瑞管发表上述评论的前天,美国食品药品监督管理局启动了名为"试验先锋行动"的项计划,并新了早期临床试验指南,预计可为企业节省6到12个月的研发时间。这决定的背景,正是应对生物技术产业带来的竞争压力。
对于全球医药产业格局而言,这场重新洗的意义远商业竞争本身。药物创新能力决定着个国应对新型威胁的底层实力,也决定着其在全球卫生外交中的话语权。从制药大国向制药强国的跃迁,正在刻改变这场博弈的规则。
曾经,欧美制药企业在建立研发中心,主要是为了接触患者群体。而现在,理由变了:已经成为真正意义上的全球创新源头,而不只是个规模庞大的试验场。这个转变,才是德·热尔梅那番话真正的重量所在。相关词条:设备保温 塑料挤出机厂家 预应力钢绞线 玻璃丝棉 万能胶厂家
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